SnapGene

產業界最廣受歡迎的分子選殖工具。SnapGene 提供規劃、視覺化與記錄分子生物學實驗最快且最簡單的方式。其流暢直觀的介面支援多種選殖與 PCR 操作。SnapGene 成為最廣受歡迎的選殖工具自有其原因：速度快、智慧化程度高，且極度易於使用。在提升實驗準確性的同時加快操作速度，因而能為您節省時間與經費。

• 優雅且資訊豐富的視窗，可用於模擬常見的選殖與 PCR 方法；

• 清晰的視覺示意圖，讓您精準預覽目標建構體（construct）的組裝過程；

• SnapGene 可追蹤 DNA 甲基化、磷酸化等細節，協助您辨識並避免常見操作失誤。

超越基礎分子選殖：

• 直覺式技術可辨識選殖流程中的設計瑕疵，便於即時修正；

• 支援使用您自行設計的引子進行標準 PCR 模擬，亦可由 SnapGene 自動為您設計引子；

• 專用選殖工具確保所有主流分子選殖技術（例如限制酶選殖、Gateway 選殖、Gibson 組裝等）皆可實現快速、精準的建構體設計。

限制酶選殖（Restriction Cloning）：

一種常見選殖技術，利用限制酶分別處理插入片段（insert）與載體（vector），以準備連接反應所需的末端。

Gateway 選殖（Gateway Cloning）：

無需限制酶，透過位點專一性重組將 DNA 片段插入質體。SnapGene 可模擬此方法的各種變體。在標準 Gateway 選殖中，DNA 片段首先透過 BP 選殖反應插入供體載體（Donor Vector），形成入門載體（Entry Vector）；接著該片段再經 LR 選殖反應轉移至目的載體（Destination Vector），產生最終表現載體（Expression Vector）。多點 Gateway 選殖（Multisite Gateway cloning）最多可同時插入四個 DNA 片段。

Gibson 組裝（Gibson Assembly）：

一種無需限制酶即可將 DNA 片段插入質體的熱門方法。SnapGene 為此提供直覺式的操作介面。在 Gibson 組裝中，須先透過 PCR 擴增各 DNA 片段，使其兩端產生重疊序列，然後將擴增產物共同孵育……