SnapGene

業界で最も人気のある分子クローニングツール。SnapGene は、分子生物学実験の計画、可視化、記録を最も迅速かつ容易に行うためのツールです。直感的なインターフェースにより、さまざまなクローニングおよび PCR 操作をサポートします。SnapGene が最も人気のあるクローニングツールである理由は明らかです。それは高速・高精度・極めて使いやすいからです。正確性を高めながら作業を加速することで、時間とコストの節約が可能です。

• 一般的なクローニングおよび PCR 法をシミュレートするための洗練され、情報量豊かなウィンドウ；

• 明瞭なビジュアルスキーマにより、構築予定のプラスミド（construct）がどのように組み立てられるかを正確に把握できます；

• DNA のメチル化やリン酸化などの詳細情報を追跡し、よくある誤りを事前に検出し回避するのを支援します。

基礎を超えた分子クローニング：

• 直感的な技術により、クローニング手順における設計上の欠陥を自動検出し、早期修正を可能にします；

• 自分で設計したプライマーを用いた標準 PCR のシミュレーションが可能。また、SnapGene が自動的に最適なプライマーを設計することもできます；

• 専用のクローニングツールにより、主要なすべての分子クローニング手法（制限酵素法、Gateway 法、Gibson アセンブリなど）において、高速かつ高精度なコンストラクト設計が可能です。

制限酵素法（Restriction Cloning）：

制限酵素を用いて挿入断片（insert）およびベクター（vector）を切断し、ライゲーション反応に適した末端を調製する一般的なクローニング手法です。

Gateway クローニング（Gateway Cloning）：

制限酵素を用いずに、サイト特異的組換え反応によって DNA 断片をプラスミドに挿入する手法です。SnapGene では、この手法のさまざまなバリエーションをシミュレートできます。標準的な Gateway クローニングでは、まず DNA 断片を BP 反応によりドナーベクター（Donor Vector）に挿入し、エントリーベクター（Entry Vector）を作成します。その後、LR 反応によりこの断片をデスティネーションベクター（Destination Vector）へ移動させ、最終的な発現ベクター（Expression Vector）を構築します。マルチサイト Gateway クローニング（Multisite Gateway cloning）では、最大4つの断片を同時に挿入できます。

Gibson アセンブリ（Gibson Assembly）：

制限酵素を用いない、DNA 断片をプラスミドに挿入する一般的な手法です。SnapGene では、この手法をシミュレートするための直感的なインターフェースを提供しています。Gibson アセンブリでは、まず PCR により各 DNA 断片を増幅し、相互にオーバーラップする末端を付与します。その後、これらの断片を共にインキュベートします……