SnapGene

업계에서 가장 인기 있는 분자 클로닝 도구. SnapGene은 분자생물학 실험의 계획 수립, 시각화 및 문서화를 위해 가장 빠르고 간편한 방법을 제공합니다. 직관적이고 간결한 인터페이스는 다양한 클로닝 및 PCR 조작을 지원합니다. SnapGene이 가장 인기 있는 클로닝 도구가 된 데는 다 이유가 있습니다. 바로 속도가 빠르고, 지능적이며, 사용하기 매우 편리하기 때문입니다. 정확성을 높이면서 작업 속도를 높여 시간과 비용을 절약할 수 있습니다.

• 일반적인 클로닝 및 PCR 방법을 시뮬레이션하기 위한 세련되고 정보가 풍부한 창;

• 명확한 시각적 다이어그램으로 구성체(construct)가 어떻게 조립될지를 정확히 확인 가능;

• DNA 메틸화 및 인산화와 같은 세부 사항을 자동 추적하여 흔히 발생하는 실수를 식별하고 방지해 줍니다.

기초를 넘어서는 분자 클로닝:

• 직관적인 기술로 클로닝 절차 내 설계 결함을 식별하여 즉시 수정할 수 있도록 지원;

• 사용자가 직접 설계한 프라이머를 이용한 표준 PCR 시뮬레이션 가능; 또는 SnapGene이 자동으로 최적의 프라이머를 설계해 줌;

• 제한효소 클로닝, Gateway 클로닝, Gibson 어셈블리 등 주요 분자 클로닝 기법에 대해 모두 빠르고 정확한 구성체 설계를 보장하는 전용 클로닝 도구 제공.

제한효소 클로닝(Restriction Cloning):

제한효소를 이용해 삽입 조각(insert)과 벡터(vector)를 절단하여 리게이션 반응에 적합한 말단을 준비하는 일반적인 클로닝 기법입니다.

게이트웨이 클로닝(Gateway Cloning):

제한효소를 사용하지 않고 사이트 특이적 재조합을 통해 DNA 조각을 플라스미드에 삽입하는 기법입니다. SnapGene은 이 방법의 다양한 변형을 시뮬레이션할 수 있습니다. 표준 게이트웨이 클로닝에서는 먼저 DNA 조각을 BP 클로닝 반응을 통해 도너 벡터(Donor Vector)에 삽입하여 엔트리 벡터(Entry Vector)를 생성합니다. 이후 이 조각을 LR 클로닝 반응을 통해 디스티네이션 벡터(Destination Vector)로 옮겨 최종 발현 벡터(Expression Vector)를 생성합니다. 멀티사이트 게이트웨이 클로닝(Multisite Gateway cloning)은 최대 4개의 조각을 동시에 삽입할 수 있습니다.

깁슨 어셈블리(Gibson Assembly):

제한효소를 사용하지 않고 DNA 조각을 플라스미드에 삽입하는 널리 쓰이는 방법입니다. SnapGene은 이 방법을 시뮬레이션하기 위한 직관적인 인터페이스를 제공합니다. 깁슨 어셈블리에서는 먼저 각 DNA 조각을 PCR로 증폭하여 상호 오버랩되는 말단을 생성한 후, 이를 함께 배양합니다……